Наследственный энцефалит мопсов (NME)
Породы для которых подходит исследование:
Примерно 1-2% мопсов умирают от некротического менингоэнцефалита (NME), также известного как энцефалит мопсов - наличие мутантной формы лейкоцитарного антигена приводит к развитию склонности собаки к заболеванию, которое представляет собой прогрессирующее воспаление центральной нервной системы и приводит к летальному исходу. Симптомы включают в себя судороги, депрессию, атаксия, нарушение походки и слепоту. Отмечено, что суки, палевого цвета младше 7 лет более склонны к развитию наследственного энцефалита. Лечение преднизолоном носит палеативний характер, в некоторых случаях удается значительно наступление клинических признаков, но после их первых проявлениях часто смерть наступает через 2-12 месяцев.

Симптоматика
Клиническая картина менингоэнцефалита сходна с тяжелой формой развития атипичного рассеянного склероза человека, связанного с наличием патологического генотипа лейкоцитарного антигена II класса: DQB1 * 01501 / DQB1 * 01501. 

Развитие заболевания может происходить двумя путями:
- в острой форме: с начала проявления первых клинических признаков к развитию тяжелой формы проходит не более 2-х недель
- в хронической форме: в течение 4-6 месяцев, оказываются различные клинические признаки прогрессирующей атаксии, психического торможения, частичные или полные судороги, частичная слепота, кружение, атаксия
Как правило, собака на конечных стадиях заболевания ведет лежачий образ жизни, развивается слабоумие. В конечном итоге комплексные нарушения центральной нервной системы приводят к смерти.

Диагностика
Диагностика основывается на анализе клинических признаков, гистологическом подтверждении периваскулярного энцефалита, исключения других причин энцефалита. На гистопатологичних препаратах в пострадавших областях обнаруживаются характерные большие поля вырожденных нейронов с разрастанием глиальных клеток вокруг нейронов, нейронофагия и периваскулярные образования лимфоидных клеток вокруг кровеносных сосудов. Проводится дифференциальная диагностика на собачий вирус чумы плотоядных, собачий вирус герпеса, бешенства, клещевого энцефалита и токсоплазмоза для исключения инфекционной природы заболевания. ДНК-тестирование проводится для установления окончательного диагноза.

Данная форма менингоэнцефалита затрагивает, как правило, только мозг в мопсов, в то время как у других пород в это заболевание может быть привлечен также ствол головного мозга.

Интерпретация результатов

Аутосомно-рецессивный характер наследования
M (DQB1 * 01501) / M (DQB1 * 01501) - гомозигота по аллели заболевания, вероятность развития заболевания повышена в 12 раз.
N / M (DQB1 * 01501) - здоровый, носитель аллеля заболевания
N / N - здоров, не несет аллель заболевания

Молекулярная генетика (для специалистов)
Склонность к некротизирующего менингоэнцефалита связана с мутацией в локусе лейкоцитарного антигена (DLA), аналога главного комплекса гистосовместимости человека (MHC или HLA). Локус DLA включает в себя три гена гистосовместимости II класса: DRB1, DQA1, and DQB1, в совокупности формируют множество форм лейкоцитарного антигена, отвечает за нормальную иммунный ответ.
Гомозиготное состояние патологической аллели * 01501 в локусе DQB1 приводит к развитию аутоиммунной реакции против фибриллярного кислого белка глии + ve астроцитов. Генетическая диагностика проводится методом секвенирования ДНК области гена DQB1, на основании чего оказывается гаплотип, характерный для мутантной аллели * 01501 (GCTATC).

Следует отметить, что ген DQB1, будучи частью локуса DLA может проявляться множеством аллелей (у одного животного - не более двух), который используется метод позволяет выявлять все известные аллели, но указывается только мутантная форма (* 010501) в случае ее обнаружения, для других аллелей устанавливается значение N - норма:

o * 01501 (M) - высокий риск (в 12 раз)
o * 02601 (N) - нормальный риск
o * 00701 (N) - нормальный риск
o * 01304 (N) - нормальный риск
o * 02301 (N) - снижен риск
o * 05701 (N) - снижен риск

Литературные данные
Cooper, JJ, Schatzberg, SJ, Vernau, KM, Summers, BA, Porter, BF, Siso, S., Young, BD, Levine, JM Necrotizing meningoencephalitis in atypical dog breeds: a case series and literature review. J Vet Intern Med 28: 198-203, 2014.
Barber, RM, Schatzberg, SJ, Corneveaux, JJ, Allen, AN, Porter, BF, Pruzin, JJ, Platt, SR, Kent, M., Huentelman, MJ Identification of risk Loci for necrotizing meningoencephalitis in pug dogs. J Hered: S40-6 2011.
Pedersen, N., Liu, H., Millon, L., Greer, K. Dog leukocyte antigen class II-associated genetic risk testing for immune disorders of dogs: simplified approaches using Pug dog necrotizing meningoencephalitis as a model. J Vet Diagn Invest 23: 68-76, 2011 года.
Safra, N., Pedersen, NC., Wolf, Z., Johnson, EG., Liu, HW., Hughes, AM., Young, A., Bannasch, DL. Expanded dog leukocyte antigen (DLA) single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping reveals spurious class II associations. Vet J :, 2011.
Greer, KA., Wong, AK., Liu, H., Famula, TR., Pedersen, NC., Ruhe, A., Wallace, M., Neff, MW. Necrotizing meningoencephalitis of Pug dogs associates with dog leukocyte antigen class II and resembles acute variant forms of multiple sclerosis. Tissue Antigens 76: 110-8, 2010.
Greer, KA., Schatzberg, SJ., Porter, BF., Jones, KA., Famula, TR., Murphy, KE. Heritability and transmission analysis of necrotizing meningoencephalitis in the Pug. Res Vet Sci 86: 438-42 2009.
Young, BD., Levine, JM., Fosgate, GT., De Lahunta, A., Flegel, T., Matiasek, K., Miller, A., Silver, G., Sharp, N., Greer, K. , Schatzberg, SJ. Magnetic resonance imaging characteristics of necrotizing meningoencephalitis in Pug dogs. J Vet Intern Med 23: 527-35 2009.

ВАЖНО!
За два часа до проведения процедуры взятия биоматериала животное не следует кормить, желательна изоляция от других животных.
За два часа до проведения процедуры взятия биоматериала животное не следует кормить, желательна изоляция от других животных.
Для щенков и котят, как минимум за два часа, надо исключить кормление грудным молоком. Рекомендуется промыть ротовую полость водой ( для удобства можно использовать шприц без иглы).
Для щенков и котят, как минимум за два часа, надо исключить кормление грудным молоком. Рекомендуется промыть ротовую полость водой ( для удобства можно использовать шприц без иглы).
01
Добавьте питомца в личном кабинете. Если вы хотите чтобы была прописана идентификация животного в результатах, ваш питомец должен быть чипирован (клеймо). Только вет врач, руководитель клуба или представитель лаборатории может провести идентификацию животного (сканирование чипа, последующий отбор биоматериала и заверение подписью и печатью в анкете).
02
Оформите заказ на сайте. Заполните анкету на генетическое исследование (обратитесь к администраторам).Также Вы можете обратиться в наш офис для забора буккального эпителия (собакам породы : ам. стаф, питбуль, ам. булли забор не проводим, спасибо за понимание).
03
Подпишите на пакете для биоматериала кличку животного и номер Заказа (который виден в личном кабинете и приходит на email)
04
Возьмите ватную палочку за один конец. Избегайте касания противоположным концом палочки рук и окружающих предметов
05
В течение 10 секунд возвратно - поступательными движениями, вращая ватную палочку, соберите клетки эпителия внутренней стороны щеки. избегайте попадания на палочку большого количества слюны
06
Обрежьте ножницами конец палочки, за который Вы держались рукой, поместите в бумажный конверт. Повторите процедуру с тремя другими ватными палочками
07
Отправьте конверт Новой Почтой ( отправка осуществляется за счет отправителя!) : г. Харьков, Новая почта, отделение №8, ТОВ “Зооген Украина” (ОКПО 41890252) т. 067 629 00 42. (представитель компании)
08
Получить результаты анализов в личном кабинете, срок выполнения теста указан из расчета поступления биоматериала в лабораторию!
После отправки сообщите номер ТТН Администратору Зооген Украина
Список партнеров, для выполнения генетических исследований
Наследственный энцефалит мопсов (NME)
DSD031
Код исследования:
DSD031
OMIA:
Срок исполнения:
30
Цена:
1000грн
Питомец: