Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd*
Породы для которых подходит исследование:

Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак.

В норме, клеткам сетчатки принадлежит ключевая роль в восприятии светового стимула, полученного из внешней среды, и передачи его в мозг через зрительный нерв. Сетчатка содержит фоторецепторные клетки - палочки и колбочки - которые помогают собаке видеть в темноте (палочки) и распознавать цвета (колбочки) .Прогресуюча атрофия сетчатки может сопровождаться двумя событиями: дисплазией и дегенерацией клеток сетчатки. При дисплазии нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации уже сформированы фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать и умирают. Палочки, позволяющие видеть при низком уровне освещения, первые перестают нормально функционировать. Это приводит к ночной слепоте. Затем колбочки также начинают постепенно деградировать. Таким образом, большинство больных собак постепенно теряют зрение и слепнут. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны в возрасте 1-5 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки. Специалист может диагностировать пороки сетчатки на более ранних стадиях.Як наследуется прогрессирующая атрофия сетчатки собак? В случае большинства изученных пород для прогрессивной атрофии сетчатки показан аутосомно-рецессивный характер наследования. Диагностика прогрессирующей атрофии сетчатки. У больных собак нет очевидных внешних изменений глаз. Вы можете заметить, что собака испытывает трудности при ориентировании в темноте (на более ранних стадиях) или впоследствии и на свету (более поздние стадии). Если вы подозреваете, что у Вашей собаки нарушено зрение обратитесь к ветеринарному офтальмологу для постановки диагнозу.Так как заболевание имеет генетическую природу, для диагностики больных собак, а также генетического носительства, был разработан ДНК-тест, доступный для различных пород собак и различных форм прогрессирующей атрофии сетчатки. Преимущество генетического тестирования - это возможность идентифицировать собак, чей зрение не поврежден, но которые являются носителями заболевания (гетерозиготами), а значит могут передавать дефект потомству. ДНК-тест основан на применении новейших молекулярно-генетических знаний и технологий. Он позволяет со 100% вероятностью отличить здоровую собаку от клинически нормальных, но являются носителями и от больных собак, в том числе и тех, у которых симптомы нарушений еще не проявились. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак.Проведення генетического теста. Для проведения генетического теста нужно проба крови Вашей собаки. При тестировании анализируется мутация в ДНК, что приводит к развитию заболевания. В тесте обнаруживают дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста - это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копией гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы по мутации).

Как лечить прогрессирующую атрофию сетчатки? Способов лечения заболевание не сегодняшний день нет. Уровень повреждения зрения варьирует у разных пород и при разном течении заболевания, но большинство собак в результате полностью слепнут. Как правило, собакам удается хорошо компенсировать потерю зрения с помощью других чувств, обоняния и слуха, особенно, если собака живет в семье и окружена заботой.

Вы можете помочь Вашей собаке, если будете придерживаться регулярных маршрутов при прогулках, поддерживать привычное окружение, постепенно вводя изменения при необходимости. Рекомендации заводчикам. Больных собак следует защитить от связок или стерилизовать, так как их потомство обязательно будет наследовать дефект - щенки родятся или склонными к заболеванию, или носителями. Для собак, близкородственных больным (особенно для родителей, «братьев» и «сестер») необходимо проводить генетическое тестирование на предрасположенность к болезни и носительство. Потомство от сертифицированных здоровых собак имеет крайне низкую вероятность развития заболевания.


ВАЖНО!
За два часа до проведения процедуры взятия биоматериала животное не следует кормить, желательна изоляция от других животных.
За два часа до проведения процедуры взятия биоматериала животное не следует кормить, желательна изоляция от других животных.
Для щенков и котят, как минимум за два часа, надо исключить кормление грудным молоком. Рекомендуется промыть ротовую полость водой ( для удобства можно использовать шприц без иглы).
Для щенков и котят, как минимум за два часа, надо исключить кормление грудным молоком. Рекомендуется промыть ротовую полость водой ( для удобства можно использовать шприц без иглы).
01
Добавьте питомца в личном кабинете
02
Оформите заказ на сайте. Заполните анкету на генетическое исследование (обратитесь в администраторам).
03
Подпишите на пакете для биоматериала кличку животного и номер Заказа (который виден в личном кабинете и приходит на email)
04
Возьмите ватную палочку за один конец. Избегайте касания противоположным концом палочки рук и окружающих предметов
05
В течение 10 секунд возвратно - поступательными движениями, вращая ватную палочку, соберите клетки эпителия внутренней стороны щеки. избегайте попадания на палочку большого количества слюны
06
Обрежьте ножницами конец палочки, за который Вы держались рукой, поместите в бумажный конверт. Повторите процедуру с тремя другими ватными палочками
07
Отправьте конверт Новой Почтой ( отправка осуществляется за счет отправителя!) : г. Харьков, Новая почта, отделение №8, ТОВ “Зооген Украина” (ОКПО 41890252) т. 067 629 00 42. (представитель компании)
08
Получить результаты анализов в личном кабинете
После отправки сообщите номер ТТН Администратору Зооген Украина
Список партнеров, для выполнения генетических исследований
Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd*
DSD041
Код исследования:
DSD041
OMIA:
Срок исполнения:
7
Цена:
985грн
Питомец: