Аномалия глаз колли (CEA) *

Аномалия глаз колли (CEA от Collie Eye Anomaly) - это наследственное заболевание, характеризующееся аномалиями в развитии глаз у собаки. Как видно из названия, оно типично для собак породы колли (длинношерстных и короткошерстных) и для других родственных им пород: шелти, бордер-колли, австралийских овчарок, а также для ланкширських хилеров, длинношерстных уипет и Новошотландский ретриверов. Наиболее широко данное заболевание распространено среди колли и шелти. Например, в США частота заболевания у колли в зависимости от региона варьирует от 50 до 90% (!), В Великобритании - 64%; Германии - 37%; Нидерландах - 41%; и Швейцарии - 31%. Среди других пород (бордер-колли и новошатландських ретриверов) оно встречается реже.

Наследование носит аутосомно-рецессивный характер.

Проявление СЕА может иметь различные степени тяжести в зависимости от индивидуальных особенностей собаки. В легкой форме заболевания характеризуется незначительными нарушениями зрения, при этом собака способна видеть. В более серьезных случаях дефекты могут приводить к полной слепоте. К основным изменениям относятся:

o Хориоидальном гипоплазия - нарушение развития сосудистой оболочки глаза (хориоида), тонкого слоя ткани, содержащей кровиносни сосуды и обеспечивает питание сетчатки глаза;

o Колобома - щелевидный дефект зрительного диска или прилегающих областей;

o Стафилома - истончение участка склеры, прилегающего к сосудистой оболочке глаза;

o Отслойка сетчатки (иногда может сопровождаться кровоизлиянием) - осложнение, вызываемое вышеописанными нарушениями.

Хориоидальная гипоплазия (ХГ) - это наиболее мягкий проявление СЕА, при отсутствии других аномалий зрение собаки возбуждено в наименьшей степени. Примерно у 70% больных собак наблюдается именно легкая форма СЕА. Примерно в четверти случаев у собак с СЕА кроме ХГ выявляют колобомы или стафиломы. Наиболее серьезным дефектом является отслойка сетчатки (примерно у 7% больных собак) полное отслоение сетчатки приводит к слепоте.

Интересно отметить, что известны случаи так называемого «восстановление нормы». При этом у щенка в возрасте 5-7 недель наблюдаются несерьезные аномалии в развитии сосудистой оболочки (ХГ), но в ходе дальнейшего формирования глаза они маскируются и становятся незаметными даже для специалиста. Опасность заключается в том, что такие собаки, внешне выглядят здоровыми, могут ошибочно допустить к разведению. Однако генетически они остаются больными, а значит, будут передавать дефект своему потомству.

Кроме того, следует подчеркнуть, что не все нарушения развития и формирования органов зрения у колли связанные с СЕА. Существует несколько независимых заболеваний как наследственной (атрофия сетчатки, катаракта, синдром «Мерло» и др.), Так и ненаследственной природы, которые могут иметь более или менее похож проявление.

Диагностика - осмотр офтальмолога и ДНК-тест.

Для выявления больных собак ветеринарным офтальмологом проводится обследование глаз щенков в возрасте 3-7 недель. При данном типе диагностики особенно важно наблюдать щенков именно в этот период, так как при более позднем исследовании существует вероятность пропустить больных собак в случае «восстановления нормы». В дальнейшем рекомендуется проводить осмотр специалистом не реже, чем раз в год.

Так как заболевание имеет генетическую природу, для диагностики больных собак, а также определения генетического носительства, был разработан ДНК-тест, доступный для вышеперечисленных пород собак и различных форм СЕА. ДНК-тест дает 100% -но достоверные результаты. Преимущество генетического тестирования - это возможность идентифицировать собак, чей зрение не поврежден, но которые являются носителями заболевания (гетерозиготами), а значит, могут передавать дефект потомству. Кроме того, достоверность результатов теста не зависит от возраста собак. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак. Это позволяет исключить ошибки при диагностике СЕА в случаях с минимальными внешними проявлениями заболевания или при «восстановлении нормы».

ДНК-тест основан на применении новейших молекулярно-генетических достижений и технологий. Он позволяет со 100% -ной вероятностью отличить здоровых собак от клинически нормальных, но являются носителями, и от больных собак, в том числе и тех, у которых симптомы незаметны.

Проведение генетического теста.

Для проведения генетического теста нужна проба крови или буккального эпителия (мазок из ротовой полости) Вашей собаки. При тестировании анализируется мутация в ДНК, что приводит к развитию заболевания. В тесте обнаруживают дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста - это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копией гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы по мутации).


ВАЖНО!
За два часа до проведения процедуры взятия биоматериала животное не следует кормить, желательна изоляция от других животных.
За два часа до проведения процедуры взятия биоматериала животное не следует кормить, желательна изоляция от других животных.
Для щенков и котят, как минимум за два часа, надо исключить кормление грудным молоком. Рекомендуется промыть ротовую полость водой ( для удобства можно использовать шприц без иглы).
Для щенков и котят, как минимум за два часа, надо исключить кормление грудным молоком. Рекомендуется промыть ротовую полость водой ( для удобства можно использовать шприц без иглы).
01
Добавьте питомца в личном кабинете. Если вы хотите чтобы была прописана идентификация животного в результатах, ваш питомец должен быть чипирован (клеймо). Только вет врач, руководитель клуба или представитель лаборатории может провести идентификацию животного (сканирование чипа, последующий отбор биоматериала и заверение подписью и печатью в анкете).
02
Оформите заказ на сайте. Заполните анкету на генетическое исследование (обратитесь к администраторам).Также Вы можете обратиться в наш офис для забора буккального эпителия (собакам породы : ам. стаф, питбуль, ам. булли забор не проводим, спасибо за понимание).
03
Подпишите на пакете для биоматериала кличку животного и номер Заказа (который виден в личном кабинете и приходит на email)
04
Возьмите ватную палочку за один конец. Избегайте касания противоположным концом палочки рук и окружающих предметов
05
В течение 10 секунд возвратно - поступательными движениями, вращая ватную палочку, соберите клетки эпителия внутренней стороны щеки. избегайте попадания на палочку большого количества слюны
06
Обрежьте ножницами конец палочки, за который Вы держались рукой, поместите в бумажный конверт. Повторите процедуру с тремя другими ватными палочками
07
Отправьте конверт Новой Почтой ( отправка осуществляется за счет отправителя!) : г. Харьков, Новая почта, отделение №8, ТОВ “Зооген Украина” (ОКПО 41890252) т. 067 629 00 42. (представитель компании)
08
Получить результаты анализов в личном кабинете, срок выполнения теста указан из расчета поступления биоматериала в лабораторию!
После отправки сообщите номер ТТН Администратору Зооген Украина
Список партнеров, для выполнения генетических исследований
Аномалия глаз колли (CEA) *
DSD002
Код исследования:
DSD002
OMIA:
https://omia.org/OMIA000218/9615/
Срок исполнения:
25
Цена:
955грн
Питомец: